top of page

Hacemos visible la Neurofibromatosis. Acompañamos a las personas y familias.

¿QUIÉNES SOMOS?

Somos una asociación civil con más de 20 años brindando orientación médica, apoyo emocional y comunidad a personas con Neurofibromatosis (tipo 1 NF1, tipo 2 NF2 y schwannomatosis) y a sus familias en México y LATAM.

​

Nuestra Misión

Mejorar la calidad de vida de quienes viven con NF en México y LATAM brindando información clara, acompañamiento integral (salud, emocional y social) y vínculos con especialistas y otras familias.

 

Para qué existimos

La NF es poco conocida y muchas familias no saben por dónde empezar: tardan en recibir diagnóstico, sienten miedo y caminan solas. ANFM nació para cambiar esa experiencia: que cada persona tenga guía, red y esperanza desde el primer contacto.

NOSOTROS

¿QUIÉNES SOMOS?

Somos una asociación civil con más de 20 años brindando orientación médica, apoyo emocional y comunidad a personas con Neurofibromatosis (tipo 1 NF1, tipo 2 NF2 y schwannomatosis) y a sus familias en México y LATAM.

​

Nuestra Misión

Mejorar la calidad de vida de quienes viven con NF en México y LATAM brindando información clara, acompañamiento integral (salud, emocional y social) y vínculos con especialistas y otras familias.

 

Para qué existimos

La NF es poco conocida y muchas familias no saben por dónde empezar: tardan en recibir diagnóstico, sienten miedo y caminan solas. ANFM nació para cambiar esa experiencia: que cada persona tenga guía, red y esperanza desde el primer contacto.

¿VIVES CON NF O ERES FAMILIAR? ¡EMPIEZA AQUÍ!

Si te acaban de diagnosticar a ti o a tu hij@, si tienes dudas o buscas red de apoyo, estás en el lugar correcto.

Soy una persona con NF

​

¿Qué encontrarás?
Información clara sobre NF, orientación para tu siguiente paso médico, comunidad y actividades.

Soy familiar/cuidador(a)

​

Guías para entender la NF, cómo apoyar en casa, derechos y opciones en escuela y trabajo.

​

22

Años de experiencia

20

​Médicos aliados

50

Amigos NF en todo México, Colombia, Venezuela, España y Chile.

200

Consultas gratuitas

QUE HACEMOS

¿QUÉ HACEMOS?

En ANFM acompañamos integralmente a personas con NF1, NF2 y schwannomatosis y a sus familias. Nuestros pilares y nuestro modelo de atención trabajan juntos para que nunca camines solo(a).

 

​Nuestros Pilares

Orientación en salud (NF1, NF2 y schwannomatosis)

Te ayudamos a entender tu diagnóstico y a navegar el sistema de salud: señales de alerta, estudios sugeridos y referencias a especialistas confiables.

Educación y recursos confiables

Biblioteca en español con guías, videos y webinars actualizados; traducimos la ciencia a información clara y accionable para tu día a día.

​

​

Apoyo psicológico y grupos
 

Espacios confidenciales (individuales y grupales) para trabajar ansiedad, autoestima y retos cotidianos, moderados por profesionales aliados.​

Vinculación médica

Red de médicos aliados (genética, dermatología, neurología, oftalmología, psicología, etc.) que comparten conocimiento y ofrecen beneficios para miembros.

​

​

Comunidad
“Amigos NF”

 

Talleres, charlas y encuentros (virtuales y presenciales) para aprender, conectar y sentirte acompañado junto a otras familias NF.

Investigación y protocolos clínicos

Colaboramos con instituciones de salud para acercar a nuestra comunidad a protocolos de investigación. Informamos, orientamos y facilitamos que, si tú lo decides, puedas participar de forma segura y ética.

697eea0b-0632-4c2a-ba9a-67e954da71c4.JPG

CÓMO LO HACEMOS

01

Escucha y orientación inicial

Nos cuentas tu caso. Respondemos dudas urgentes y aclaramos conceptos clave.

02

Ruta de acción personalizada

Definimos pasos claros (médicos, psicológicos y sociales), con referidos y recursos concretos.

03

Acompañamiento

continuo

Damos seguimiento, te integramos a grupos y actividades, y ajustamos el plan según tu avance.

04

Aprendizaje

y voz

Accedes a recursos, talleres y a la comunidad. Tu experiencia también transforma a ANFM.

SERVICIOS
SUMATE

SÚMATE A
AMIGOS NF MÉXICO

¿Eres paciente o familiar?

​

Acompañamiento integral para NF.

Recibe orientación médica clara, apoyo psicológico y acceso a nuestra comunidad “Amigos NF”. No camines solo(a).


Lo que obtienes:

  • Orientación inicial y ruta de acción

  • Grupos y apoyo emocional

  • Biblioteca en español (guías, webinars)

  • Prioridad con membresía en talleres/beneficios

¿Eres doctor(a)?

​

Únete como Médico Aliado.
Comparte tu experiencia clínica y ayúdanos a orientar a familias con NF. Participa en charlas, derivaciones y protocolos de investigación.
Lo que harás:

  • Ponencias y Q&A con pacientes

  • Derivación y contrarreferencia ética

  • Criterios/eligibilidad en estudios y protocolos

  • Beneficios preferentes para miembros (si aplica)

​

¿Quieres ser voluntario(a)?

​

Dona tu tiempo y talento.
Apoya en comunicación, eventos, orientación, diseño de recursos o logística. Modalidades remotas y presenciales.


Cómo puedes ayudar:

  • Comunicación y diseño / redes

  • Eventos y logística comunitaria

  • Acompañamiento y orientación básica

  • Investigación/registro (datos y contenidos)

¿Eres empresa o donador?​

 

Alianzas con propósito
Impulsa programas de orientación, psicología y educación sobre NF. Opciones de patrocinio y voluntariado corporativo.


Formas de colaborar:

  • Donativo recurrente o por proyecto

  • Patrocinio de eventos y becas

  • Campañas con causa / matching gifts

  • Voluntariado profesional (pro-bono)​

​​

CONTACTO

Nuestra dirección

AV. 16 de Septiembre 180. EdifIcio I-103

Col. Pasteros

Municipio Azcapotzalco.  C.P. 02150

Ciudad de México

Horarios

Lunes– Viernes 09:00AM – 19:00PM

Sábados 09:00AM – 14:00PM

 

CONTACTO
  • WhatsApp
  • Instagram
  • TikTok
  • Facebook
  • Youtube

© Amigos Neurofibromatosis México A.C.

¡Muchas gracias! En breve te contactaremos.

bottom of page